通过采集新生宝宝微量血液，进行基因检测，评估得出宝宝患听力障碍的疾病风险。准确率高，安全无创伤。

在新生宝宝出生5-15天后，即可检出是否存在先天性，迟发性与药物敏感性耳聋风险，保卫宝宝听力言语的健康发育与成长。
 

适用范围：
 

新生儿父母或其亲属在充分知情同意情况下,可选择让其宝宝进行耳聆可^®新生儿耳聋基因检测
适用人群：新生儿、婴幼儿或儿童。

样本类型：采集足跟血、脐带血或指尖血制成的干血片；或外周血(EDTA管2-5ml)。

检测周期：5-15个工作日。

检测时间：0-6周岁以内。

最佳时间：出生后3天内。


FAQ：
问：宝宝为什么会出现听力障碍问题呢？
答：听力有问题主要有两种原因：
(1) 遗传原因导致听觉器官先天发育缺陷或后天易感发病；
(2) 非遗传原因：包括母孕期病毒感染导致宝宝听觉器官先天发育异常、宝宝感染性疾病致聋、耳毒性药物以及外伤致聋等。
 
问：为什么说宝宝出生后1-3天内是进行耳聆可®新生儿耳聋基因检测的最佳时间？
答：因为婴幼儿期是言语发育的最佳时期，如果宝宝听力有问题，没有早期发现并进行早期干预，将会导致后期的言语发育
障碍乃至智力发育迟缓。 在出生后即开展耳聋基因检测，可以在5-15天之内即可检出宝宝是否存在迟发性与药物敏感性耳聋
风险，做到知风险，早干预。
 
问：父母听力正常且家里人都没有耳聋遗传史，宝宝没必要做基因检测吧？
答：科学研究表明，每100个中国人中，就有高达5-6个人会携带常见耳聋基因。这些携带者一般不会表现出耳聋症状，但是同
时携带有相同耳聋基因的听力正常父母一旦结婚生育，其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍。只有进行基因检测
才能确定宝宝是否存在耳聋基因异常。